首营企业质管部审批

**功能定位** 用于质管部门对首营企业资质及基础信息进行合规性审核，确保供应商准入符合医疗器械经营质量管理规范。 **核心功能** - 管理字段：单据编号、填表日期、企业名称、企业类别、拟供产品、企业注册地址、企业联系电话、法定代表人、授权代表及联系电话。 - 支持操作：审核通过、驳回（含原因备注）、查询、导出审批记录。 **业务价值** - 避免因资质不全或信息错误导致的合规风险。 - 杜绝未经审批的企业及产品进入供应链，实现准入过程可追溯。 **使用场景** - 质管员对新引进的供应商资质文件进行逐项核对与审批。 - 管理层定期抽查首营企业审批记录，确保流程合规。