专为医疗器械供应链管理行业打造的数字化管理解决方案
❓您是否正面临以下管理难题?
通过首营企业及产品的三级审批(采购部→质管部→总经理)自动流转,确保每一家供应商和每一款产品均符合GSP及《医疗器械经营质量管理规范》要求,减少因资质过期或缺失导致的罚款风险。
将纸质审批电子化,系统自动提醒待办任务,首营登记到审批完成平均周期从3天缩短至0.5天,减少业务等待时间。
统一管理员工、客户、本单位及供应商信息,建立可追溯的供应链档案库,支持按产品、企业、批次多维查询,为后续采购分析提供准确数据基础。
采购管理模块记录历史价格与供应商表现,系统自动对比不同首营企业的报价,辅助决策,避免隐性成本增加。
一图看懂 医疗器械销售管理系统高级版 的完整功能架构
实施后,首营审批周期缩短70%,资质合规风险降低90%,采购比价效率提升50%。按中型器械企业年采购额5000万元计算,可减少因不合规导致的罚款及业务中断损失约30万元,同时节省人工审批时间成本约15万元/年。